SODIO CLORURO%0,9% 10F 10ML

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0,9% SOLUZIONE PER INFUSIONE10 FIALE 10 ML

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030805079

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DENOMINAZIONE
SODIO CLORURO MONICO 0,9% SOLVENTE PER USO PARENTERALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Solventi e diluenti.
PRINCIPI ATTIVI
Sodio cloruro.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Allestimento di preparazioni iniettabili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipernatriemia; pletore idrosaline.
POSOLOGIA
Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicinali iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazioneiniettabile.
CONSERVAZIONE
Non congelare ne' mettere in frigorifero.
AVVERTENZE
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare,funzionalita' renale ridotta, preeclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. La soluzione deve essere limpida, incoloree priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel piu' breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il piu' possibile la sterilita' della soluzione. L'eventuale medicinale residuo non puo' essere utilizzato e deve essere eliminato.
INTERAZIONI
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio ed acqua,con conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio elettrolitico (ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativialla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa chesi estende dal sito di infusione, stravaso).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solodopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio.
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